Details
Главная - Фонд "Дети.мск.ру" Search +7 (495)-936-9166
[email protected] Search О нас От первых лиц История Принципы деятельности Попечительский совет Команда фонда Наши друзья Документы и реквизиты Контакты Программы ПРОСТО БЫТЬ РЯДОМ ТЫ – НЕ ОДИН! НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ Новости Отчеты Пожертвования Оказана помощь Расходы Отчет Минюст Медиатека Фильмы о нас Видео Картины детей Печатные материалы ПОМОЧЬ СЕЙЧАС \n\nРоссийская детская клиническая больница (РДКБ) – это город.
Огромный город тяжелобольных детей и их родителей, которым нужна помощь. Здесь все соткано воедино: горе и радость, слезы и смех, надежда и отчаяние. \r\nНа протяжении 30 лет мы помогаем врачам больницы бороться за жизнь и здоровье детей. Мы работаем 31 год 1 месяц «Малые дети, которые страдают, — это призыв! Это вопрос Божий: как мы поступим здесь? И в этом будет наш настоящий ответ».\n\nОснователь Группы милосердия отец Александр Мень «Что касается вопроса, есть ли у христиан какой-то ответ на вызов беды, то ответ здесь может быть только один: \"быть рядом\"».
\n\nДуховный наставник отец Георгий Чистяков\n\n «Я не перестаю благодарить Бога за эту, представившуюся мне возможность – здесь трудиться».\n\nПрезидент Фонда Салтыкова Лина Зиновьевна\n\n «Больным нужна помощь добровольцев, но и сами добровольцы испытывают радость всякий раз, когда удается сделать что-то полезное».\n\nПисатель Людмила Улицкая Нужна помощь Лида М. Уже многие годы Лида проходит лечение в отделении Микрохирургии №1. Недавно девочке исполнилось 11 лет.
Ребёнок страдает врождённым заболеванием кожи. Ежегодно ей иссекают больной участок кожи и с помощью экспандеров наращивают новый. Вскоре Лиде предстоит очередная сложная реконструктивно-пластическая операция, для проведения которой необходимы два тканевых экспандера фирмы Wanhe. Семья многодетная, и не может сама оплатить их стоимость.\n\nСтоимость экспандеров составляет около 60 тыс.
руб. \n\n 30.12.2020 Ангелина У. В отделении Медицинской генетики находится на обследовании и лечении 13-летняя Ангелина.
Девочка заболела год назад: появились эпилептические приступы, началась вегетативная дистония, другие серьёзные нарушения функций организма. Сейчас Ангелине рекомендован дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование», который позволит определить причину заболевания и разработать дальнейшую тактику лечения.\n\nСтоимость исследования составляет 46 тыс. руб. \n\n 29.
12.2020 Хасан С. В отделении Психоневрологии №2 проходит лечение малыш – Хасан. Ему ещё нет и двух лет. У мальчика очень много патологических нарушений: эпилептические приступы, поражение зрительного нерва (ребёнок не видит), задержка психомоторного и психоречевого развития и др.
Хасан недавно лежал в РДКБ, но сейчас в его состоянии наблюдается отрицательная динамика, и он вновь поступил в больницу. Для уточнения причины нарушений, постановки правильного диагноза и выбора правильной тактики лечения ребёнку рекомендован дорогостоящий генетический анализ – «Полное секвенирование экзома». В семье трое детей.\n\nСтоимость исследования составляет 46 тыс. руб.
\n\n 25.12.2020 Кирюша П. В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение шестимесячный Кирюша. Малыш страдает несколькими тяжелейшими патологиями печени.
Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ему рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование – анализ 52 генов, панель «Холестазы». Семья многодетная, материальное положение не позволяет им самим оплатить этот анализ.\n\nСтоимость исследования составляет 28 тысяч рублей \n\n 25.12.2020 Настя К.
В отделении Психоневрологии №2 проходит обследование и лечение 5-летняя Настя. Девочка страдает Детским церебральным параличом, эпилептическими приступами и другими сопутствующими патологиями. Врачи планируют проведение Насте сложного нейрохирургического вмешательства. Для этого предварительно необходимо генетическое исследование – «Полноэкзомное секвенирование ДНК человека». Его результат позволит не только уточнить причину заболевания, но и подобрать наилучшую тактику лечения.
\n\nСтоимость исследования составляет 46 000 рублей. \n\n 23.12.2020 Аня А. и Ксюша М.
В отделении Гематологии и химиотерапии № 3 проходят лечение Аня (15 лет) и Ксюша (12 лет). Обе девочки страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы с повреждением различных органов. В РДКБ дети поступили впервые. Хирургическое лечение в их случаях невозможно. Консилиум врачей назначил Ане и Ксюше терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл.
, хватает примерно на полтора месяца).\n\nСтоимость двух упаковок препарата Рапамун для обеих девочек составляет 100 000 рублей. \n\n 23.12.2020 Ярослава Т.
, Коля Т., Майя П. В отделении Психоневрологии №2 проходят лечение трое маленьких детей: Ярослава (5 лет), Коля (3 года) и Майя (7 месяцев). Все они страдают различными тяжёлыми неврологическими заболеваниями неясной этиологии. Малыши приехали на лечение в РДКБ из разных уголков страны, и очень важно, чтобы им здесь был поставлен правильный диагноз.
Для его верификации и подбора терапии всем детям рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование «Секвенирование экзома». Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить этот анализ.\n\nСтоимость исследования каждого ребёнка составляет 43 тыс. руб. \n\n 20.
12.2020 Никита С. В отделении Медицинской генетики проходит лечение 13-летний Никита. Мальчик страдает дегенеративным заболеванием нервной системы, ДЦП и многими сопутствующими патологиями. Для уточнения диагноза и подбора лечения Никите запланирован дорогостоящий генетический анализ «Полноэкзомное секвенирование ДНК» с интерпретацией данных в Лаборатории клинической биоинформатики.
Семья не может самостоятельно оплатить это исследование.\n\nСтоимость анализа составляет 46 000 рублей. \n\n 18.12.2020 Павлик Я.
Павлику недавно исполнилось полгода. С самого его рождения родители заметили, что у мальчика очень болит плечо. Но в больнице по месту жительства ничто не было обнаружено. Сейчас малыш проходит обследование и лечение в отделении Гематологии и химиотерапии №3 РДКБ. У него выявлена Венозная патология плеча.
Хирургическое вмешательство в этом случае невозможно. Консилиум врачей назначил Павлику по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который необходимо принимать два года или дольше. Одной упаковки хватает примерно на полтора месяца. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.\n\nСтоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.
\n\n 17.12.2020 Соня Ж. и Вероника Б. Две тяжелобольные девочки – Соня (4 года) и Вероника (12 лет) проходят обследование и лечение в отделениях Психоневрологии № 2 и Медицинской генетики, соответственно.
Обе страдают тяжёлыми неврологическими заболеваниями, сопровождающимися приступами и другими сопутствующими патологиями. Сейчас, по рекомендации врачей РДКБ, девочкам назначены дорогостоящие генетические анализы: Соне – «Секвенирование экзома» (43 тыс. руб.), Веронике – «Полное экзомное секвенирование» и лабораторные исследования на хронические аутоиммунные энцефалиты (70 тыс. руб.
).\n\nОбщая стоимость исследований для обеих девочек составляет 113 тыс. рублей \n\n 07.12.2020 Миша А.
и Лёва Е. В отделении Гематологии и химиотерапии № 3 проходят лечение два малыша: Миша и Лёва. Мише – полтора года, Лёве скоро исполнится два. Оба мальчика страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы. У Миши болезнь повредила ручку, у Лёвы – ножку.
Дети впервые поступили на лечение в РДКБ. Протекающий у них патологический процесс хирургически лечить невозможно. Мише и Лёве назначена терапия препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца).\n\nСтоимость двух упаковок препарата Рапамун для обоих детей составляет 100 000 рублей.
\n\n 04.12.2020 Серёжа П. В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение малыш, Серёжа. Ему нет ещё и двух лет.
Ребёнок страдает невусом на ручке. В скором времени мальчику предстоит сложное хирургическое реконструктивно-пластическое вмешательство. Для его проведения необходим дорогостоящий тканевый экспандер фирмы Wanhe.\n\nСтоимость экспандера составляет около 30 тыс. руб.
\n\n 03.12.2020 Ульяна И. В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение двухлетняя Ульяна. У малышки тяжёлое наследственное заболевание печени.
Для верификации диагноза и определения дальнейшей тактики лечения девочке рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование – панель «Наследственные болезни обмена с поражением печени, гликогеназы». В семье двое детей, родители – студенты. Материальное положение не позволяет им самим оплатить этот анализ.\n\nСтоимость исследования составляет 28 тыс. руб.
\n\n 03.12.2020 Анита М. В отделении Микрохирургии №1 находится Анита М. Девочке 12 лет.
Ребёнок страдает Врождённым гигантским пигментным невусом туловища. Уже несколько лет она проходит в РДКБ поэтапное хирургическое лечение. Перенесла несколько операций. В настоящее время для реконструктивно-пластического вмешательства Аните необходимы два тканевых экспандера фирмы Wanhe.\n\nСтоимость экспандеров составляет около 60 тыс.
руб. \n\n 28.11.2020 Вика Ч. Вике 11 лет.
С рождения девочка страдает заболеванием кожного покрова всего тела и уже восемь лет проходит лечение в отделении Микрохирургии №1. Постепенно идёт процесс замены больных участков кожи с помощью реконструктивно-пластического вмешательства. На данный момент Вике запланирована следующая операция с использованием тканевого экспандера фирмы Wanhe. В семье двое детей, материальное положение не позволяет оплатить это устройство.\n\nСтоимость экспандера составляет около 30 тыс.
руб. \n\n 25.11.2020 Дима Р. 15-летний Дима проходит обследование и лечение в отделении Медицинской генетики.
Мальчик приехал с далёкого Севера. У него сложное заболевание центральной нервной системы, отягощённое дополнительными патологиями. Но в РДКБ от попал впервые. Сейчас Диме запланирован дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование», который поможет установить диагноз, а значит, и способы лечения мальчика.\n\nСтоимость исследования составляет 46 тыс.
руб. \n\n 20.11.2020 Полина Е. Полине 11 лет.
С рождения она страдает тяжелейшим Врождённым пороком развития сосудистой системы с осложнениями. Ребёнок впервые приехал в РДКБ и проходит обследование и лечение в отделении Гематологии и химиотерапии № 3. Хирургическое вмешательство при данном патологическом процессе невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил Полине по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Препарат требуется принимать несколько лет, одной упаковки хватает примерно на полтора месяца.
Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.\n\nСтоимость одной упаковки препарата Рапамун составляет 50 000 рублей. \n\n 20.11.2020 Костя Ш.
В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение годовалый Костя. Мальчик страдает Дегенеративным заболеванием нервной системы, Симптоматической эпилепсией. Для уточнения диагноза малышу запланирован дорогостоящий генетический анализ «Расширенный микроматричный анализ». Установление правильного диагноза крайне важно для ребёнка и семьи в целом, так как для ряда заболеваний разработаны эффективные методы терапии. В семье двое детей.
\n\nСтоимость исследования составляет 35 000 рублей. \n\n 20.11.2020 Варя К. В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение 10- летняя Варя.
Девочка страдает Врождённым невусом туловища. Перенесла уже несколько операций. В данное время для реконструктивно-пластического вмешательства Варе необходимы четыре тканевых цилиндрических экспандера фирмы Wanhe.\n\nСтоимость экспандеров составляет 100 тыс. руб.
\n\n 20.11.2020 Даша П. В отделении Гематологии и химиотерапии № 3 проходит обследование и лечение Даша П. Девочке 9 лет.
Она страдает Врождённым пороком развития сосудистой системы со многими очагами поражения организма. В настоящее время у ребёнка наблюдается ухудшение состояния. Даша уже перенесла несколько операций, которые не дали положительного результата. С целью подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил девочке терапию препаратом Рапамун, который необходимо принимать несколько лет. Одной упаковки хватает на полтора месяца.
\n\nСтоимость одной упаковки препарата Рапамун составляет 50 000 рублей. \n\n 17.11.2020 События Новогоднее поздравление! \n\nКак приятно услышать в эти зимние дни такие тёплые слова. Подробнее… \n\n 02.
01.2021 Анализ походки. Новый проект \n\nДорогие друзья! Представляем новый проект в лечении тяжелобольных детей РДКБ, задуманный отделением Медицинской реабилитации совместно с Фондом «Дети.мск.ру».
Подробнее… \n\n 29.12.2020 Как важно стать храбрым! \n\nМного лет назад у нас появились замечательные друзья: ученики и учителя школы № 875 и даже их подшефные детсадовцы-дошколята. Подробнее… \n\n 28.12.
2020 Теперь вдвоём! \n\nВ «Незнайке» – событие! Двое наших выпускников – Настя и Саша, решили связать свою жизнь. Подробнее… \n\n 10.12.2020 А нас есть свой «мужичок с ноготок» \n\nНашему «мужичку с ноготок» пока только пятый годик миновал. Но он не устаёт всех поражать и радовать своими замечательными способностями.
Подробнее… \n\n 03.12.2020 Прощание \n\nУшёл в другую жизнь наш мальчик – Максим. Подробнее… \n\n 28.11.
2020 Отчёт за ноябрь 2020 г.\n\nВ ноябре 2020 года нашим Фондом оказана помощь\n\nна общую сумму – 2 794 305 рублей по Программам: Подробнее… \n\n 14.12.2020 «Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»Мать Тереза Действующие гранты\n\n КОНТАКТЫ\n\n Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул.
Лодырка, участок 62\n\n +7 (903)-130-6442\n\n +7(495)-936-9166\n\n
[email protected] ПОМОЧЬ СЕЙЧАС \n\n © Copyright 2017 All Rights Reserved .
Accuracy
While the information contained within this website is periodically updated, no guarantee is given that the information provided in this website is correct, complete, and up-to-date. Accuracy is intended but is not guaranteed.
Liability
Links from World Hospital Directory to third-party Russian Children’s Clinical Hospital sites do not constitute an endorsement by World Hospital Directory of the parties of their products and services. The appearance on this website of advertisements. if any and product or service information does not constitute an endorsement by World Hospital Directory, and World Hospital Directory has not investigated the claims made by them. Information is based solely on material collected by World Hospital Directory.
Proprietory Content
Logo, images or construct may be the proprietory of Russian Children’s Clinical Hospital. All other information, including images of this website are proprietory content of World Hospital Directory, except in case of caveat or expressively stated.
Rating
Rating of Russian Children’s Clinical Hospital shown in stars, if any ranges from 1 to 5. Rating is done by the browsers. Only 1 rating submission is allowed per IP address. If rating submission is not displayed then probably you have already submitted or rating blocked for security and other reasons. World Hospital Directory do not have control over the rating. Do not send any email to improve rating. Alternatively, the Hospital Admin may contact us for reputation badges. 27% of the Hospitals listed in World Hospital Directory have one or other reputation badge. World Hospital Directory reserves the right to issue or decline such badges.
Tags: 
�лавная, Фонд, "�етимскру", search, , 495-936-9166, detimskru, нас, От, первых, лиц, История, Принципы, деятельности, Попечительский, совет, Команда, фонда, Наши, друзья, �окументы, реквизиты, Контакты, Программы, ПРОСТО, БЫТЬ, РЯ�ОМ, ТЫ, О�ИН, НОВЫЕ, ТЕХНОЛО�ИИ, Новости, Отчеты, Пожертвования, Оказана, помощь, Расходы, Отчет, Минюст, Медиатека, Фильмы, Видео, Картины, детей, Печатные, материалы, ПОМОЧЬ, СЕЙЧАС, , , , ,  \n\nРоссийская, детская, клиническая, больница, Р�КБ, это, город, Огромный, тяжелобольных, родителей, которым, нужна, Здесь, все, соткано, воедино, горе, радость, слезы, смех, надежда, отчаяние, \r\nНа, протяжении, лет, помогаем, врачам, больницы, бороться, жизнь, здоровье,  , работаем  31, год, месяц, «Малые, дети, которые, страдают, призыв, Это, вопрос, Божий, как, поступим, здесь, этом, будет
Comments